コンパス分析化学改訂第2版

1章　序論
　A　薬学における分析化学
　　1　医薬品分析
　　2　臨床分析
　B　物理量と単位
　　1　国際単位系（SI）
　　2　濃度の単位，物理量と濃度の関係
　C　定量分析と定性分析
　　1　定量分析とは
　　2　定性分析とは
　　3　構造決定に用いられる機器分析法の特徴
　D　分析結果（実験データ）の取り扱い方と統計手法の適用
　　1　有効数字の意味
　　2　分析誤差の意味
　　3　測定値の正確さ（真度）と精密さ（精度）
　　4　分析結果の表示のための基本的統計量（平均値，標準偏差，相対標準偏差）
　　5　数値（異常値）の棄却法
　E　医薬品分析法のバリデーション
　　1　バリデーションのパラメーター
　　2　真度
　　3　精度
　　4　特異性
　　5　検出限界（LOD）
　　6　定量限界（LOQ）
　　7　直線性
　　8　範囲
　　9　頑健性
　F　日局における標準分析法
　　1　重量分析法とは
　　2　容量分析法とは
　　3　生物学的定量法（バイオアッセイ）とは
2章　酸と塩基
　A　酸と塩基の定義
　　1　アレニウスの酸・塩基の定義
　　2　ブレンステッド・ローリーの酸・塩基の定義
　　3　ブレンステッド・ローリーの酸・塩基の定義にしたがった純水の解離
　B　酸と塩基の強さ
　　1　水溶液中における酸の強さ
　　2　水溶液中における塩基の強さ
　C　強酸と弱酸
　　1　強酸の解離とpH
　　2　弱酸の解離とpH
　D　弱酸の化学種とpH分布
　E　強塩基と弱塩基
　　1　強塩基の解離とpH
　　2　弱塩基の解離とpH
　F　緩衝液と緩衝作用
　　1　緩衝液および緩衝作用
　　2　一般的な緩衝液におけるヘンダーソン・ハッセルバルヒの式
　　3　一般的な緩衝機構について
　　4　酢酸緩衝液におけるヘンダーソン・ハッセルバルヒの式
　　5　緩衝液と緩衝作用のまとめ
　G　多塩基酸の多段階解離
　　1　多塩基酸と多酸塩基
　　2　炭酸（H2CO3）の解離
　　3　pHを変化させたときの各炭酸イオン種の割合
　　4　リン酸（H3PO4）の解離
　　5　pHを変化させたときの各リン酸イオン種の割合
　　6　多塩基酸の水素イオン濃度とpH
　H　中和滴定
　　1　中和反応における［H＋］とpH
　　2　中和滴定指示薬
　　3　中和滴定を用いて定量する日局収載の医薬品
　I　非水溶媒中における酸・塩基反応（非水滴定）
　　1　溶媒の種類
　　2　反応終点の決定
　　3　非水滴定を用いて定量する日局収載の医薬品
3章　錯体化学，キレート滴定
　A　錯体生成反応
　　1　錯体とは
　　2　錯体の命名法
　　3　配位子の種類
　　4　錯体の安定性
　　5　錯体の生成
　　6　錯体の配位構造
　　7　静電結晶場理論と配位子場理論
　B　錯体の安定度定数
　　1　錯体生成反応の平衡定数
　　2　錯体生成平衡に影響を及ぼす因子
　C　キレート滴定
　　1　キレート滴定とは
　　2　EDTAの特性
　　3　キレート滴定におけるpHの影響
　　4　金属指示薬
　　5　マスキング剤
　　6　キレート滴定を用いて定量する日局収載の医薬品
4章　酸化と還元，酸化還元滴定
　A　酸化還元反応
　B　酸化還元電位
　　1　金属イオン-金属系
　　2　イオン-イオン系
　　3　水素イオンが関与する酸化還元系
　C　酸化還元平衡
　　1　鉄イオンとセリウムイオンの酸化還元系
　　2　金属亜鉛と銅（II）イオンの酸化還元系
　D　酸化還元滴定
　　1　酸化還元滴定曲線
　　2　容量分析用標準液
　　3　滴定の終点検出法
　　4　酸化還元滴定を用いて定量する日局収載の医薬品
5章　沈殿の生成と溶解，沈殿滴定
　A　沈殿平衡と溶解度積
　　1　溶解度に及ぼす因子
　B　沈殿滴定
　　1　沈殿滴定の終点検出法
　　2　沈殿滴定
　　3　沈殿滴定を用いて定量する日局収載の医薬品
6章　分配平衡
　A　溶媒抽出
　　1　分配の法則
　　2　弱電解質における分配係数
　　3　分配係数とpHの関係
　　4　試料前処理法
　B　イオン交換
　　1　イオン交換樹脂
7章　有機物の確認試験
　A　官能基の定性反応
　　1　アルコール類の定性反応
　　2　フェノール類の定性反応
　　3　アルデヒド，ケトン類の定性反応
　　4　活性メチレンの定性反応
　　5　カルボン酸類の定性反応
　　6　アミン類の定性反応
　B　構造特異的反応
　　1　糖および炭水化物
　　2　タンパク質
　　3　アヘンアルカロイド
　　4　トロパンアルカロイド
　　5　インドール環
　　6　ピリジン環
　　7　フェノチアジン環
　　8　キサンチン骨格
　　9　キノリン誘導体
　　10　ジギトキソース
　　11　ステロイド
8章　無機イオンの定性分析
　A　無機イオンの分析法
　　1　錯体生成反応
　　2　酸化還元反応
　　3　沈殿反応
　　4　気体発生反応
　　5　炎色反応
　B　無機イオンの定性分析
　C　純度試験
　　1　アンモニウム試験法
　　2　塩化物試験法
　　3　重金属試験法
　　4　鉄試験法
　　5　ヒ素試験法
　　6　硫酸塩試験法
　　7　硫酸呈色物試験法
9章　その他の分析法
　A　電気分析法
　　1　滴定終点検出法
　　2　導電率測定法
　B　熱分析法
　　1　熱重量測定法（TG）
　　2　示差熱分析法（DTA）
　　3　示差走査熱量測定法（DSC）
10章　分離分析
　A　クロマトグラフィーと関連用語
　B　クロマトグラフィーの種類
　　1　薄層クロマトグラフィー
　　2　液体クロマトグラフィー
　　3　ガスクロマトグラフィー
　C　クロマトグラフィーの実際
　D　電気泳動
　　1　電気泳動の原理
　　2　電気泳動の分類
　　3　電気泳動の装置および分離例
11章　電磁波分析法
　A　紫外可視吸光度測定法
　　1　光の吸収
　　2　光の吸収と電子遷移
　　3　ランベルト・ベールの法則および吸収スペクトル
　　4　装置と測定法
　　5　紫外可視吸光度測定法の応用
　B　蛍光光度法
　　1　光の吸収と発光（蛍光）
　　2　装置と測定法
　　3　励起スペクトルと蛍光スペクトル
　　4　構造との関連
　　5　蛍光光度法の応用
　C　原子スペクトル/ICP分析法
　　1　原子吸光光度法
　　2　原子発光光度法
　　3　誘導結合プラズマ-発光分光分析法（ICP-AES）
　　4　誘導結合プラズマ-質量分析法（ICP-MS）
　D　赤外吸収・ラマンスペクトル測定法
　　1　赤外吸収スペクトル測定法
　　2　ラマンスペクトル測定法
　E　X線分析法
　　1　X線とは
　　2　粉末X線回折法
　　3　単結晶構造解析
　　4　X線吸収分析法
　　5　蛍光X線分析法
　F　旋光度測定法，円偏光二色性測定法
　　1　旋光度測定の原理
　　2　測定装置
　　3　旋光度の定性・定量分析への応用
　　4　旋光分散（ORD）
　　5　円偏光二色性（CD）
　　6　ORD曲線およびCD スペクトルの応用
　G　磁気共鳴法（NMR/ESR）
　　1　核磁気共鳴（NMR）の原理
　　2　1HNMRスペクトル
　　3　13CNMRスペクトル
　　4　電子スピン共鳴（ESR）の原理
12章　質量分析法
　A　装置
　　1　イオン化部（イオン源）
　　2　質量分析部
　　3　検出部
　B　マススペクトルの解析
　　1　フラグメンテーション
　　2　同位体とその他のピーク
13章　分子間相互作用解析法
　A　分子間の相互作用を解析することにより得られる情報
　　1　分子間の相互作用を解析する分析法
　B　検出方法の違いによる相互作用解析法の分類
　　1　単体と複合体を分離した後に，複合体のみを検出する方法
　　2　単体と複合体を分離せずに，混合状態から複合体のみを検出する方法
　C　相互作用解析実験の手順
　　1　単体と複合体を分離して，複合体を観測
　　2　単体と複合体を分離せずに，混合状態から複合体を観測
　　3　複合体の形成部位に関する微視的情報の付加
　D　実験系環境の違いによる相互作用解析法の分類
　　1　標的タンパク質もしくはリガンドのどちらか一方を固相に固定させた実験系
　　2　標的タンパク質およびリガンドの両方が溶液中に存在する実験系
　　3　標的タンパク質およびリガンドの両方が細胞中に存在する実験系
　E　相互作用解析実験の実際
　　1　表面プラズモン共鳴（SPR）
　　2　等温滴定カロリメトリー（ITC）
　　3　どの相互作用解析法を選択するのか
14章　臨床分析
　A　概論
　B　試料の前処理
　　1　前処理の目的と代表的な前処理法
　　2　溶媒抽出法
　　3　固相抽出法
　　4　除タンパク法
　　5　カラムスイッチング
　　6　誘導体化
　C　精度管理と標準物質
　　1　精度管理とその意義
　　2　標準物質
　D　分離分析法
　E　酵素を用いる分析法
　　1　酵素を利用する分析
　　2　酵素反応速度論
　　3　酵素反応に影響を及ぼす因子
　　4　酵素分析法の種類
　　5　酵素分析法による生体成分の定量
　F　免疫反応を用いる分析法
　　1　免疫測定法とは
　　2　抗体と抗原の特性
　　3　免疫測定法の種類と原理
　　4　B/F分離
　　5　ラジオイムノアッセイ
　　6　酵素免疫測定法
　　7　蛍光免疫測定法
　　8　免疫比濁法，免疫比ろう法
　G　ドライケミストリー
　　1　ドライケミストリーの歴史
　　2　ドライケミストリーの長所と短所
　　3　ドライケミストリーの測定原理
　　4　ドライケミストリーの基材の特徴
　　5　臨床現場で使用されているドライケミストリーの実例
　H　センサー
　I　薬毒物分析
　　1　試料の取り扱い
　　2　中毒原因物質（乱用薬物を含む）のスクリーニング法
　　3　代表的な中毒原因物質の分析
　J　画像診断法
　　1　医用画像診断装置（モダリティー）
　　2　X線を使用した診断
　　3　核医学検査
　　4　MRI
　　5　超音波診断法
　　6　内視鏡
　　7　薬学領域で汎用されるそのほかの分析技術
本書で対応する薬学教育モデル・コアカリキュラム一覧
索引

改訂第2版の序

　日本の薬学は国内での創薬を目指して、明治時代に天然物化学と分析化学から創始された歴史をもつ。その後、薬学における分析化学は基礎系の学問の中で重要な位置を占めながら発展し、次第に臨床系の内容も包括していくこととなった。現在では、分析化学は大きく分けて化学分析、機器分析、臨床分析の主要な3つの分野から構成され、医薬品やそれに関連する化学物質、および生体物質の定性分析と定量分析に関する化学の基礎理論や方法論を扱う学問と認識されている。本書の初版では薬学教育モデル・コアカリキュラムに沿って、「化学物質の分析」「生体分子を解析する手法」「化学物質の構造決定」に関するすべての内容を網羅するように構成した。ここに初版の出版から3年の歳月を経て、初版のコンセプト（わかりやすく、ミニマムエッセンスで記述され、図表を多用して見た目からの理解を促す構成とする）を継承する改訂第2版を出版する機会を得た。
　平成27年度から改訂薬学教育モデル・コアカリキュラム（平成25年度改訂版）による6年制薬学教育がスタートした。この改訂コアカリキュラムでは、今後の薬剤師のあるべき役割を見据え、従来の薬学教育モデル・コアカリキュラムからさらに、現代医療の要請に合わせて基本的な内容が厳選されている。分析化学の領域で扱う内容は、（1）分析の基礎、（2）溶液中の化学平衡、（3）化学物質の定性分析・定量分析、（4）機器を用いる分析法、（5）分離分析法、（6）臨床現場で用いる分析技術の6分野に再整理された。また、その中でも、（4）機器を用いる分析法では、医薬品の化学構造解析のための分析法にしぼりこまれ、実際の構造決定は有機化学領域で扱うように変更されている。
　本書は、改訂のポイントとして、上記の新しい薬学教育モデル・コアカリキュラムに対応させて記述を改め、各種情報を更新した。また、第十七改正日本薬局方（日局17）の内容に合わせた対応も図り、全体として日局17を意識し、主な試験法ごとに具体的な医薬品分析への適用例を追加した。見やすいように本文内容と日局17収載試験法との対応一覧表も追加した。
　最後に、第2版の刊行にあたり、丁寧に執筆くださった執筆者の先生方と、多大なご協力をいただいた南江堂の野澤美紀子氏、宮本博子氏に執筆者を代表して心からお礼を申し上げたい。

2016年11月
安井裕之、兎川忠靖